| Enfermedad de Alzheimer |
Enfermedad de Pick |
Enfermedad de Cretzfeldt-Jakob |
Demencia por cuerpos de Lewy |
Demencia frontotemporal |
| Degenerativa primaria de etiología desconocida |
Degenerativa |
Causada por priones (proteínas sin ácido nucléico) |
Degenerativa |
Degenerativa |
| Afectación de áreas parietales y parieto-temporales. Ocasionalmente afectación frontal y del área límbica.Generalizada. |
Atrofia selectiva de los lóbulos frontales y temporales de forma simétrica. Demencia de tipo frontotemporal.Déficits ens funciones frontales. |
Encefalopatía espongiforme subaguda.Afectación de las vías piramidales y extrapiramidales. |
Se caracteriza por la presencia de cuerpos de Lewy en la corteza cerebral. Ausencia de atrofia temporal medial. |
Demencia cortical degenerativa de comienzo focal con afectación frontal y/o temporal.Degeneración de los lóbulos frontales, parte anterior de los lóbulos temporales o ambos.Ausencia de lesiones tipo Alzheimer. |
| Síntoma inicial principal caracterizado por déficits en la memoria. |
Síntoma inicial principal caracterizado por cambios en la personalidad, desinhibición comportamental, deterioro de habilidades sociales… (funciones frontales). |
Presentan múltiples signos neurológicos como parálisis espástica progresiva, temblor, rigidez, ataxia… (movimiento). |
Síntoma inicial principal caracterizado por déficits atención y funciones ejecutivas.Presencia de alucinaciones generalmente visuales. |
Se pueden dar síntomas, según la variante, de cambios de personalidad y alteraciones comportamentales, problemas para la nominación y alteraciones del lenguaje y pérdida del significado de las palabras. |
| Pérdida de neuronas y sinapsis. Depósitos de amiloide, placas neuríticas y ovillos neurofibrilares. |
Presencia de cuerpos de Pick y neuronas abalonadas. |
«Virus lentos» o priones. |
Presencia de cuerpos de Lewy en la corteza cerebral. |
Pérdida neuronas y sinapsis, presencia proteína tau, neuronas abalonadas, posible aparición de cuerpos de Pick. |